Tankar om livet och vår livsstil: februari 2015

Tankar om livet

----------------Enkelt förord till Bloggen---------------- Det är ett stort ämne. Kommer att uppdatera denna sida efter hand, kan bero lite på utvekling på saker som händer i familjens liv. En familjemedlem har drabbats av Glioblastom,en hjärntumör av den elakaste arten. Var för jag skriver här är av rent egoistiska själ, jag behöver helt enkelt få ut allt jag själv går och tänker på.Varför jag delar med mig, kanske,kanske kan jag hjälpa någon. Hur som helst kommer det bli mycket läsning. I bland kommer det att snurra till ordentligt, i bland är det väll ganska naivt det jag får ur mig. Sedan får ni inte haka upp er på min grammatik, med sex år grundskola blir det inte bättre än så här. Kan tillägga 3 år skolgång i Österrike också,men det blev som det blev med det.....Varför Hak's Harald Anton Karl är mina namn Anton från morfar Karl från fars sida och Harald var ett namn som mina föräldrar tyckte var bra, ingen aning. Våra krafter......våra inre krafter som vi har, som vi kan bruka bara vi förstår. Våra gemensamma krafter......som vi kan sätta in , bara vi blir tillräckligt många. Kom ihåg att vi är en del av ett kretslopp, som vi håller på att förstöra.Allt har ett samband, ett sammanhang, en mening, även det mest absurda. Allt är i rörelse, dina celler, dit blod, din andning, dina tankar, din kropp .Allt runtom kring dig är som du, i samma tid, i samma rymd, varje molekyl.Vi pratar om kosmos och mikrokosmos. Vi kommer att förstå bara vi tar tid på oss och låter det hända. Rätt mentala attityd. Av stå alla negativa känslor. Rätt mat. Ett helt annorlunda miljö tänk. Detta får bli mitt förord till bloggen...
----29/12-2014-------- 1
Dess då mer jag läser om sjukdomen,dess då mer slår det mig att vi får inte haka upp oss på forskarna,läkarna, akademiker visst, dom kan sina ämnen men ingen av dessa kan tala om för dig hur länge du kommer att leva.12,14,24 månader.Det är du själv som kan påverka det ingen annan. Bevisligen finns det människor med svåra diagnoser som har levt i 20-30-40 år.Vad det beror på kan nog ingen säga.Så ta vara på alla möjligheter och kämpa av bara.
-------2/1 2015----------2
Vi måste förstå vad som på går varje sekund ,dels runtom kring oss och även i våra kroppar.Evolutionen fortgår hela tiden.Om vi tänker på vår kropp,vårt hus det vi bor i helt enkelt.Där på går en förändring varje sekund en kamp att hålla dig frisk,en kamp som påverkar dina celler. Ditt immunförsvar har att göra hela tiden hela ditt liv.Du kan hjälpa till med det,vi tar det senare.Det på går en förändring av dina celler,celler dör och nya skapas.Innan en cell dör har den skapat en ny cell som skall ersätta den gamla,med samma funktion ,samma DNA.Går något snett i det här så får man en cell förändring.Hur kan det då gå fel? Ditt immunförsvar har så mycket att göra så det hinner helt enkelt inte med allt som på går i din kropp.Immunförsvaret hinner inte vara över allt för att ta hand om alla angrepp utifrån och även inne i kroppen rättar det till felaktig heter som på går.Ut i från kan det vara bakterier,virus och svampar.Har vi då ett nersatt immunförsvar vid ett tillfälle och vi blir angripna av t.e.x. ett förkylnings virus,ja då sitter vi där med snuvan,feber ev. kräkningar som följd.Hade vi varit i balans ,så kanske vi bara känt en olustig känsla i kroppen,förkylningen bryter inte riktigt ut.Hur kan vi hjälpa till ?
Mot verka stress,äta rätt mat,sova tillräckligt,undvika så många gifter som möjligt,undvika strålning.Då är vi på god väg.
Det är detta min blogg kommer att handla om.Den skall vara så enkelt skriven att alla förstår den.Själv är jag ingen förespråkare för krångliga ord.Det som jag skriver är mina tankar,något jag har läst eller ur samtal med människor.En del ur egna erfarenheter i livet.
-------20/2 2015-------3
Det berör en hela tiden när människor skriver på fb. Även de som är negativa inställde till det här och tror på sjukvården, tror på vad läkaren säger till en. Man skall absolut lyssna och göra vad din läkare talar om för dig, alla behandlingarna som sjukvården erbjuder. I vår sons fall så har vi inget annat val, det får aldrig stoppa vi måste ha en nästa plan så att säga. Så kommer det att vara resten av hans liv. När min son ringde till mig den 20 Okt-2014 och sa pappa jag är sjukhuset, hörde direkt att det var allvarligt på hans röst, min första tanke var att han hade krockat med bilen eller kört i diket. Hörde honom säga jag har en hjärntumör ……….Det går inte att beskriva vad jag kände i ögonblicket, det blev en tystnad, ja vad ska jag säga, det ordnar sig. Det var inte som när han cyklade omkull eller smällde mc`n. Det blev tomt i mig luften gick ur både min fru och mig. Sådant här var visserligen runt omkring oss, kan räkna upp på mina fem fingrar människor som har fått diagnoser på olika cancer. Men att den skulle krypa in i vår familj, det var så långt borta för mig det fanns bara inte. Men tydligen så hade jag fel. När frun och jag hade samlat ihop våra tankar, så gått det går. Vi började planera, vad vi skulle göra. Fick mkt hjälp av en vän på mitt arbete som har sina livsöden att bära, även de har gått igen det mesta känns det som. Frun hade en ventil i mig och jag en i vännen på jobbet. Det här går alla berörda igenom som får en diagnos som säger att någon i familjen har en viss tid kvar i sitt liv. Ingen kan ge en sådan tids diagnos. Skulle svensksjukvård ha en plan som är god tag bar så stannar vi hemma och blir vårdade där. Men när det du får är 10 olika mediciner och strålbehandling . Sedan skall man avvakta och se när du har den mest aggressivaste tumör du kan få, då har du inte tid att vänta till nästa steg som är en röntgen och en ny kemoterapi, för att se om den har växt till sig, när man redan har konstaterat att cellerna från operation till första strålningen redan visar en till växt på några mm plus att det bildas celler i det ärr som finns.Vad vi gjorde i detta läge var att lägga om kosten totalt, det blir ett annat kapitel.Läste allt vi kunde komma över, mkt. fick sorteras bort en hel del kan jag säga. Det viktigaste av allt att du som har blivit sjuk måste ställa om totalt, det finns en anledning varför du har hamnat här. Det är bara att rannsaka sig själv, hittar du inget så till hör du de 3-5% som har haft oturen att bara få denna cell förändringen.Innan du slår ifrån dig så tänk på, vad har du ätit dom sista 10-15 åren, hur har du det på jobbet, familjen, vänner känns det bra ? Kan du slappna av över huvud taget, ta ett djupt andetag ända ner i magen några gånger per dag blunda känna att jag är jag och jag finns här och nu. Hur är det med sömnen ?Har du fått en cellförändring som växer till sig så att du får en tumör, då kan jag säga att immunförsvaret har lurat dig, eller rättare sagt du har inte get ditt immunförsvar chansen att agera mot denna cell förändring, för att du har haft så mkt. runt omkring dig ätit slarvigt, eventuellt slarvat med sömnen o.s.v. Ditt immunförsvar har ändå så mkt. att ta hand om, gifter, kemi, virus, bakterier, sporer och mögel svampar. Listan kan göras lång.En krigs föring på går i din kropp mellan plus och minus , eller yin och yang, du får kalla det vad du vill, kroppen ska vara i balans helt enkelt. Har du för mkt. av det ena eller det andra ,så är risken stor att du blir sjuk i kroppen eller själen.Hjälper du inte till att hålla kroppen frisk med rätt kost lite motion och lever så att du har harmoni i ditt liv, ja då är du en kandidat till en cell förändring som ditt immunförsvar inte kommer att klara av. Det jag har läst mig till kan det ta 5-40 år en tumör bildas och att vi alla har haft en början till cancer fast vår kropp har självläkt den. P.g.a. olika anledningar, t.ex. att vi äter rätt plus att vi rör oss, vi har en hobby som är intressant träffar intressanta människor, ja ett positivt tänk och liv helt enkelt.Jag rekommenderar alla att läsa Den självläkande människan, den som är drabbad av någon form av cancer och även dem runt personen ska slå lite i Anti Cancerboken.Mycket kommer att handla om vår kost & miljön fram över........Alla foton och texter är mina egna..........Jag kan inte ta något ansvar för länkade sidor och dess texter /innehåll. Själv är jag ingen expert på något utan bara en förvirrad varelse i en obegriplig värld, som har funderat en del över livets mening och varför saker händer när dom händer.

20/5 2015 --------- 4 BEHANDLING TEL AVIV

18/1 2015 Första konsultationen med Professor Slavin på The International Center for Cell Therapy & Cancer Immunotherapy (CTCI)
Den 19/1 på börjades behandlingen med 1st. Lipoplatin. 6 ggr. Oncothermia Oncothermia är en form av värme behandling 42-48 grader som cancercellerna inte tål.
De friska cellerna klarar denna behandling. Man har använt metoden sedan ungefär 1998,så det är inga ny metod. Lipoplatin tog 3-4 timmar och strålbehandlingen ca: 40 min sedan följde ytterligare 5 behandlings dagar 20/1, 21/1, 25/1, 26/1 & 28/1 med enbart strålbehandlingen. Detta är steg ett i behandlingen lite enkelt förklarat av en lekman. Kostnad inkl. konsultation 11100 $
Den 26/1 hade vi en ny konsultation med Professorn. Medicineringen ändrades . Prof. Slavin hade redan vid vårt första möte ändrat på mängden av Betapred som är ett kortisonpreparat som skall hålla svullnaden nere . Men triggar socker halten i blodet om jag förstod det rätt. 32 tabletter från starten så är vi nere i 5 just nu och på väg till 4 om dagen, som ska bli 0 till slut. Redan i Sverige försökte man att minska, det gick inget vidare. Minskningen gjordes för hastigt. Nu verkar det fungera bar. Vilka mediciner äter han mer? Kepra 1000mg/dag ett epilepsi preparat . SelokenZOC 50mg ½ tablett om dagen för hjärtat. Metafomin 850 mg/dag är ett diabetes preparat ska hålla blodsockret nere. Depalept 500mg/dag är även det ett epilepsi preparat, den medicineringen var för hög när han fick två sådana tabletter. Patienten sov i 16-20 tim. så vi fick säga till. Nu är det Ok igen.

Söndag den 1/2 2015 In leddes steg 2 av behandlingen första infusionen blev Yervoy 50 ml preparatet innehåller den aktiva substansen ipilimumab, ett protein som, genom dina immunceller, hjälper ditt immunsystem att attackera och förstöra cancerceller. Ipilimumab används för att behandla avancerat melanom (en typ av hudcancer) hos vuxna. Mycket dyrt preparat 15000 $ Måndag den 2/2 2015 fick han ytterligare en infusion med ett preparat som heter Cytoxan som även det används för bekämpning av cellförändringar. Så på 2 dagar fick kroppen ta emot nästan 3 l vätska.

Den 4/2 - 5/2 2015 börjades behandlingen med Interferon. Interferon kan användas vid MS, Hepatit, leukemi även AIDS patienter kan få substansen, Interferon Alfa ingår i immunförsvarsterapin. 1 sprutor skall han få morgon och kväll.

Den 8/2 2015 gavs ett preparat som heter Avastin innehåller en antikropp som ges bl.a. till bröst, lung och njurcancer patienter i Sverige . Samma dag skall han få de anti cancer killer celler av donatorn som har ympats i 5 dagar på ett laboratorium. IMAK är benämningen på denna behandling. Även en spruta rIL-2 något som skall hjälpa till med immunförsvaret. Dessa sprutor ges 5 dagar framåt. Biverkningar blir oftast feber, så vi håller koll på temperaturen. Hela steg 4 kallar man för Allo vaccine kostnad 38000 $ .

---------MEDICINERING--------
Endoxan 50mg 4 tabl. en dag i veckan
Depalept 500mg 1 tabl./d
Metformin 850mg 1 tabl./d
Kepra 500mg 2 tabl./d (skrivs utt av läkaren i Sverige)
Celecoxib 200mg 1 tabl./d
Betapred 0,5mg 2-4 tabl./d (rekommenderas ej av Prof.
Slavin .Skrivs utt av läkaren i Sverige)
Roferon-A Interferon alfa-2a 3MIU/0,5ml.s.c (varannand dag)
Sativex sedan 16/6
Gröna drinken varannan timma(Vitlök,Purjolök,Salladslök,Brysselkål,Broccoli,Gurkmeja,Vitpeppar, Tranbär,Grönt Tee,)
Gurkmeja 1msk,Svartpeppar 1tsk,Olivolja 1dl 1/d (skall behöva ökas till 2-3/d)
CBD olja (droppvis ????)om oljan innehåller 18% CBD så rekommenderar man 1ml om dagen.
________________________________________

Den här bloggen handlar just om hur du kan påverka din sjukdom, även välja skräddarsydda behandlingar för just dig..Vi kan inte bara avvakta och se ,vi behöver ta tag i situationen och gå utanför den standard behandlingen som vården erbjuder.Just med den diagnosen som vår son har fått har man inget annat val. Glioblastom Multiforme Astrocytom grad IV är den aggressivaste formen du kan få.Och jag hoppas och ber att vården inte bara i Sverige kommer så långt att man inser ,tar vara på den kunskap som redan finns både inom deras egen vårdpersonal och av patienter som har styrkan att välja en annan väg. Mycket kommer även att handla om kosten, miljögifter som på verkar våra celler.Även om vår resa till Israel där vår son får en Immunförsvars behandling. Jag länkar till alla viktiga detaljer så att du kan göra dig en egen uppfattning. Hoppas att denna blogg kommer till någon nytta, sköt om dig önskar dig fred, kärlek och all lycka på denna jord.

HARALD TRABICHLER en helt vanlig människa som fick vandra ett tag på vår fina planet. Hak`s

CTCI center ner stängt
Mer finns att läsa på ...
http://www.jpost.com/Business-and-Innovation/Health-and-Science/Health-Ministry-shuts-down-former-Hadassah-oncologists-private-Tel-Aviv-clinic-441853

torsdag 19 februari 2015

Fjärils vingslag

En fjärils vingslag på ena sidan jorden kan bli en orkan på den andra sidan av klotet, lite fritt översatt. Fb är något liknande när det sätter igång så går det inte att hejda, det bara rullar på. Synd är att saker försvinner i det flödet som Fb ändå har. Min tanke är som jag skrivit innan, försöka hålla ihop detta positiva som nu har skapats så vi kan hjälpa andra med samma diagnos som vår son har fått. Det finns många fler som behöver stöd även ekonomisk hjälp, kan vi bidra med våra erfarenheter så kommer vi alltid finnas här så länge jag/vi lever. Ingen kan ge några garantier och ingen prognos är god tagbar när du är drabbad av sjukdomar. Allt hänger på dig själv, hur du förstår din kropp, hur människan fungerar. Varför hamnar vissa i ett sådant läge vissa inte? Det kom en forsknings rapport för inte så länge sedan som sa att det är otur om du får cancer. Vilket jag inte kan hålla med om, ja 3-5% har kanske otur, med generna eller du har haft eller har ett jobb som man konstaterar att du ut sats för något som man inte visste då. Utan man får reda på det tio år efter åt och håller tyst i 10 år till tills några människor har fallit ifrån sedan bestrider man att det inte kan vara så. T.ex. Radon, Asbest eller högspänningen (el) som pratades mkt. om under min uppväxt, ingen brydde sig då. I dag har vi massa orsaker som kan trigga en cellförändring. Jag ser maten som den stora boven i detta, kemin och strålning som sista kriteriet kommer stressen och våra värderingar här i livet. Allt påverkar din kropp, tänk som ett hus du bor i. Underhåller du inte det så förfaller det, gör du bara lite på huset så ser det för jävligt ut och bygger du fel so får du problem längre fram med fukt, mögel och andra krämpor. Det är väl helt logiskt?????

Med andra ord allt behöver vårdas. Det svåra i det här är att göra det rätta eller hitta det rätta sättet. Därför behöver du göra små stopp i livet, eventuellt byta till en annan väg vid nästa korsning. Om du känner att det här var inget för mig. Bry dig inte vad omgivningen tycker det är dig det handlar om ingen annan . Du måste må bra .

Det finns inga människor som inte får en livs kris en svacka någon gång på sin stig, det gäller bara för oss andra att sträcka ut en hand för att hålla fast denna människan så att hon inte glider ner i det där svarta hålet och inte tar sig upp igen. Spelar ingen roll vem det än är, handen ska bara finnas där.

Vi räknade ihop vid frukost i dag vad vi äter och hur vi äter.30-35 olika frukt, grönt och bär sätter vi i oss, ibland ännu mer. På morgonen havre, pumpa frön, tranbär, gojibär, dadlar, banan, jordgubbar och kefir. Kefir svampen hade vi med oss sedan sätter vi den i mjölk det blir som yoghurt som vi silar av varje dag och äter det första på morgonen.

Sedan sätts en ny sats med svampen som finns i silen, är någon intresserad av det här hör ni bara av er, så delar vi med oss av svampen. Det är en bra tillväxt när man väl har fått igång kulturen. http://sv.wikipedia.org/wiki/Kefir här kan ni läsa om kefiren. Det här är första frukosten den andra består av : svarta oliver, tonfisk, keso, mjukost, hårdost, ägg röra, persilja, gurka, rödlök, körsbärstomater, liten bägare fil, surdegs bröd med vitlöksost. Kaffe kan bytas till grönt tee som är mkt. bättre än kaffet.

Vi undviker socker, rött kött och vit mjöl just i detta läget så ska man vara stenhård med denna kost. Restaurang besöken blir lite knepigare när man skall förklara. Men här i Israel är människorna mkt. hjälpsamma inget verkar vara omöjligt. Hemma kommer det att bli lite mer att folk höjer på ögonbrynen när man beställer och konstruerar om deras menyer. Jag vet att det finns, men vissa saker går inte att få tag på.

Bra lunch/middag är lax, kyckling ta bort skinnet, alla kål sorter, rotfrukter, lök, blad grönsaker. I dag blev det Falafel sallad och hommus. Hommus är en kikärtsröra med vitlök och olivolja. Bara att kolla på nätet finns hur många recept som helst.

Sedan kan du fylla på med en frukt drink, vi dricker pressade granatäpplen och grapefrukt en gång om dagen.

Renè har en specialare som består av brysselkål, broccoli, vitlök, purjolök, grapefrukt, tranbär, gurkmeja, svartpeppar och grönt tee. Drinken är vedervärdig men den hjälper tror vi man kan ju aldrig veta i detta läget.

I kväll blir det frukter plus mörkt bröd eller knäckebröd med ost och en kraftig klick smör. I mellan åt dricker han en skvätt grädde för energins skull. Det är bara att räkna ihop alla ämnena som han får i sig just nu.

måndag 16 februari 2015

Behandling i Tel Aviv Israel

Först och främst vill jag tacka Nina som gav oss tipsen om CTCI kliniken i Tel Aviv Israel. Ett tack till Ulf som engagerade sig och ringde till sina vänner som hade kontakter i Israel, de jag fick telefonnummer till .En kvinna svarade, det verkade helt självklart att hon kunde hjälpa oss när vi väl var på plats. Ett jätte tack till Rachel som ställde upp helhjärtat, med att översätta och hjälpe oss med tolkning, pratade med professorn och staben runt om kring, även guidade oss runt i Tel Aviv. Utan den hjälpen hade vi kanske inte vågat göra det här. Även hennes man vill jag tacka för de intressanta samtalen vi har. Och det som hände på Facebook var helt enkelt otroligt, alla ni som engagerade er och började samla in pengar åt vår son. Måste tacka er med hela mitt hjärta. Ja, jag vet inte vad jag skall skriva, hur vi än uttrycker oss känns det för lite.

Vad du bör tänka på och hur du skall försöka sköta din kropp. Inget är vetenskapligt det är bara det jag tror kan hjälpa, var och en får göra sig en egen uppfattning och dra sina slutsatser för just ditt välbefinnande. Sedan tycker jag att alla skall ha rätt att söka sina egna väger till vård om det är utomlands eller i Sverige spelar ingen roll, huvudsaken är att det inte stannar upp utan fort går till du ser att det når till något resultat. Kanske kommer inte det resultatet in befrias det du förväntar dig, men du kan säga att jag har försökt allt det som står i min makt och med den kunskap jag har så har jag gjort det jag kan göra.

Renè avslutade sin strålbehandling och kemoterapin den 16/1 2015

Anteckningar jag har fört sedan den 18/1 2015 en del har jag delat med mig redan detta blir nu en samman fattning av hela vår resa till den 12/2 2015 då han får sin sista spruta.Sedan är det bara att avvakta och se.

Ja, nu sitter vi här i Tel Aviv vi har fått reda på behandlingen, hur den ska gå till och vad vi har att förvänta oss. Prof. Slavin en mkt.pedagogisk man som förklarade för oss med ord och bild vad som kommer att hända med cancer cellerna. Han fram förde det ungefär så här, att ditt immunförsvar har lurat dig en gång i tiden. Vi har alltså fått en minus cell som börjar växa någonstans i kroppen, i Renès fall i hjärnan. Professorn forsätter, nu skall vi krympa tumören så mycket det går och samtidigt förstärka ditt egna immunförsvar, skapa plus celler som angriper de sjuka cellerna. Vad som känns bra i det här fallet är att vi har alltid ett nästa steg. Det första steget i behandlingen på börjades den 19/1 här på CTCI i Tel Aviv 1st. Lipoplatin. 6 ggr. Oncothermia

Lipoplatin är ett ämne som ges via infusion och som angriper cancercellernas membran sedan sänderman in sina trojaner och angriper cellen inifrån. Se bild.

Oncothermia är en form av värme behandling 42-48 grader som cancercellerna inte tål. De friska cellerna klarar denna behandling. Man har använt metoden sedan ungefär 1998,så det är inga ny metod. Lipoplatin tog 3-4 timmar och strålbehandlingen ca: 40 min sedan följde ytterligare 5 behandlings dagar 20/1, 21/1, 25/1, 26/1 & 28/1 med enbart strålbehandlingen. Detta är steg ett i behandlingen lite enkelt förklarat av en lekman. Kostnad inkl. konsultation 11100 $

Den 26/1 hade vi en ny konsultation med Professorn. Medicineringen ändrades . Prof. Slavin hade redan vid vårt första möte ändrat på mängden av Betapred som är ett kortisonpreparat som skall hålla svullnaden nere . Men triggar socker halten i blodet om jag förstod det rätt. 32 tabletter från starten så är vi nere i 5 just nu och på väg till 4 om dagen, som ska bli 0 till slut. Redan i Sverige försökte man att minska, det gick inget vidare. Minskningen gjordes för hastigt. Nu verkar det fungera bar. Vilka mediciner äter han mer? Kepra 1000mg/dag ett epilepsi preparat . SelokenZOC 50mg ½ tablett om dagen för hjärtat. Metafomin 850 mg/dag är ett diabetes preparat ska hålla blodsockret nere. Depalept 500mg/dag är även det ett epilepsi preparat , den medicineringen var för hög när han fick två sådana tabletter. Renè sov i 16-20 tim. så vi fick säga till. Nu är det Ok igen.

Söndag den 1/2 2015 In leddes steg 2 av behandlingen första infusionen blev Yervoy 50 ml preparatet innehåller den aktiva substansen ipilimumab, ett protein som, genom dina immunceller, hjälper ditt immunsystem att attackera och förstöra cancerceller. Ipilimumab används för att behandla avancerat melanom (en typ av hudcancer) hos vuxna.

Mycket dyrt preparat 15000 $

Måndag den 2/2 2015 fick han ytterligare en infusion med ett preparat som heter Cytoxan som även det används för bekämpning av cellförändringar. Så på 2 dagar fick kroppen ta emot nästan 3 l vätska.

Nu behövde det vilas Tisdag lite filmer och mat läste några rader.

Onsdag den 4:e och torsdag den 5 februari 2015 så börjades behandlingen med Interferon.

Interferon kan användas vid MS, Hepatit, leukemi även AIDS patienter kan få substansen, Interferon Alfa ingår i immunförsvarsterapin. Renè är trött och slö av denna behandlingen.

1 sprutor skall han få morgon och kväll. Onsdag & Tordag.

På söndag den 8/2 2015 fick Renè ett preparat som heter Avastin innehåller en antikropp som ges bl.a. till bröst, lung och njurcancer patienter i Sverige .

Samma dag skall han få de anti cancer killer celler av donatorn som har ympats i 5 dagar på ett laboratorium. IMAK är benämningen på denna behandling. Även en spruta rIL-2 något som skall hjälpa till med immunförsvaret. Dessa sprutor ges 5 dagar framåt. Biverkningar blir oftast feber, så vi håller koll på temperaturen.

Hela steg 4 kallar man för Allo vaccine kostnad 38000 $ .

Många av preparaten finns även i Sverige leta rätt på FASS så kan ni läsa om medicinerna.

Om det har uppstått felaktig heter så rätta mig, jag är lekman på området och försökt återge så som jag uppfattade det när man förklarade behandlingarna på engelska.

Hittar jag fler relevanta länkar kommer de upp här nedan.

http://www.oncotherm.com/web/ Strålbehandlingen

http://www.regulon.org/ Lipoplatin

http://www.fass.se/LIF/product?nplId=20100702000071 Yervoy

http://en.wikipedia.org/wiki/Cyclophosphamide Cytoxan

http://sv.wikipedia.org/wiki/Interferon Interferon

http://www.fass.se/LIF/product?userType=0&nplId=20040607006542 Avastin http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2122928 rIL-2

The International Center for Cell Therapy & Cancer Immunotherapy (CTCI)

Weizman Center 14 Weizman Street Tel Aviv 64239 Israel

Clinic 077-777-9255

Team http://www.ctcicenter.com/prof-slavin-and-team.htm

Kontakt http://www.ctcicenter.com/about-ctci-contact-us.htm

Fortsättning följer.........